一、核心技術(shù)原理與優(yōu)勢

1. 高分辨率分離核心邏輯

2. 技術(shù)優(yōu)勢

• 高柱效：采用 1.7-3.5μm 超純球形硅膠填料，理論塔板數(shù)可達(dá) 10?-10?/m，較傳統(tǒng) 5μm 填料柱效提升 30% 以上；

• 強選擇性：豐富鍵合相（C18、C8、NH?、HILIC 等）適配不同極性、分子量樣品，減少峰重疊；

• 精準(zhǔn)定量：峰形對稱（拖尾因子 0.9-1.1）、批次間 RSD≤1.5%，確保定量結(jié)果偏差≤±2%；

• 寬適配性：兼容反相、正相、離子交換等模式，適配小分子、大分子及痕量雜質(zhì)分析。

二、關(guān)鍵參數(shù)選型指南

1. 物理參數(shù)選型

• 柱長與內(nèi)徑：250-300mm 柱長適配 10-50 組分復(fù)雜樣品，500-600mm 用于難分離體系；4.6mm 內(nèi)徑為常規(guī)選擇，微徑柱（1.0mm）適配 LC-MS/MS，溶劑消耗減少 80%；

• 填料粒徑：1.7-3.5μm 用于高分辨率需求，5μm 平衡效率與柱壓，大分子樣品（如蛋白）需搭配 300A 大孔徑填料；

• 顆粒與孔徑：球形填料降低柱壓、延長壽命，孔徑需為分子直徑 3 倍以上（小分子選 80-120A，大分子選 300A）。

2. 化學(xué)參數(shù)選型

• 基質(zhì)類型：硅膠基質(zhì)適配 pH 2-8 常規(guī)分析，特殊修飾硅膠可拓展至 pH 1-12；聚合物基質(zhì)適合強酸堿體系與蛋白分離；

• 鍵合相與封端：C18/C8 適用于非極性 / 弱極性樣品，NH?/HILIC 適配極性化合物；高封端處理可減少峰拖尾，提升極性樣品分離效果；

• 載碳量：高載碳量增強非極性化合物保留，低載碳量縮短分析時間。

三、典型應(yīng)用場景方案

1. 生物醫(yī)藥領(lǐng)域（單抗 / 藥物研發(fā)）

• 需求：分離單抗電荷異質(zhì)性、糖基化修飾體，檢測 0.1% 以下痕量雜質(zhì)；

• 選型：1.8μm C18 微徑柱（1.0×50mm）或 HILIC 色譜柱，高封端設(shè)計；

• 效果：LOQ 低至 0.1%，不同修飾體基線分離，滿足生物藥 GMP 合規(guī)要求。

2. 食品 / 農(nóng)產(chǎn)品安全檢測

• 需求：同時檢測果蔬中多種農(nóng)藥殘留（ng/mL 級），排除基質(zhì)干擾；

• 選型：3.5μm C18 色譜柱（4.6×150mm），超純硅膠基質(zhì)；

• 效果：15 分鐘內(nèi)分離 20 + 種農(nóng)藥殘留，回收率 90%-110%，符合國標(biāo) GB 2763 要求。

3. 環(huán)境污染物監(jiān)測

• 需求：檢測地表水中痕量 VOCs、多環(huán)芳烴，檢出限達(dá) μg/L 級；

• 選型：2.7μm 苯基鍵合相色譜柱，適配反相梯度洗脫；

• 效果：有效分離復(fù)雜基質(zhì)中目標(biāo)物，定量 RSD≤2%，滿足 EPA 標(biāo)準(zhǔn)。

4. 代謝組學(xué) / 脂質(zhì)組學(xué)研究

• 需求：分離血漿中極性代謝物或磷脂類化合物，捕獲微弱特征峰；

• 選型：HILIC 色譜柱（極性代謝物）或?qū)Ｓ弥|(zhì)分析柱，1.7μm 填料；

• 效果：特征峰信號增強，分離度≥1.7，支持多組分同時定性定量。

四、操作優(yōu)化與維護(hù)要點

1. 操作優(yōu)化技巧

• 梯度條件：復(fù)雜樣品采用慢梯度洗脫（斜率 5%-10%/min），避免峰重疊；

• 流動相選擇：反相體系常用甲醇 - 水 / 乙腈 - 水，添加 0.1% 甲酸改善峰形；

• 柱溫控制：設(shè)置 30-40℃恒定柱溫，減少溫度波動對保留時間的影響。

2. 維護(hù)規(guī)范

• 樣品預(yù)處理：通過濾膜（0.45μm）過濾去除顆粒物，避免堵塞色譜柱；

• 日常沖洗：實驗前后用甲醇 / 乙腈沖洗柱體，避免緩沖鹽殘留；

• 定期校準(zhǔn)：每 3 個月用標(biāo)準(zhǔn)品驗證柱效，理論塔板數(shù)下降超 30% 時需更換；

• 儲存條件：短期用甲醇 / 乙腈（1:1）封存，長期存放于 4℃陰涼處。

五、應(yīng)用價值